日前，西安眼得乐医疗科技有限公司自主研发的“交联聚异丁烯非球面人工晶状体”获国家药品监督管理局批准上市。这是全球眼科领域近三十年来首款采用全新材料的人工晶状体，标志着我国在高端眼科植入材料领域实现重大突破，彻底打破了国外在人工晶状体上游原材料方面的长期垄断。

　　白内障是全球首位致盲性眼病，而手术植入人工晶状体是目前唯一有效的治疗方法。西安眼得乐研发的这款创新产品，采用具有自主知识产权的交联聚异丁烯材料，具有高折射率与高阿贝值特性，有效减少术后眩光与闪辉现象，降低炎症反应。其6.5毫米大光学面设计，可通过不足2.0毫米的微创切口植入，在提升手术安全性的同时，为患者提供更优质的视觉质量。

　　长期以来，我国人工晶状体行业面临上游核心材料受制于人的困境。西安眼得乐自2015年成立以来，坚持源头创新，聚焦眼科植入材料研发。在陕西省、西安市及高新区的全方位支持下，企业已建成从原材料合成、光学设计、工艺制造到质量控制的完整产业链，并持有交联聚异丁烯材料的全球独家专利。

　　从材料源头突破到全产业链自主可控，西安眼得乐用近十二年坚守实现了高端眼科材料的中国智造。这项成果不仅是我国医疗器械自主创新的重要里程碑，更是新质生产力在生物医疗领域的生动实践，为全球白内障患者带来了更优的“中国方案”。

编辑: 石彬